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原核注射實驗

簡要描述：原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉基因技術，用于制備轉基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續發育中穩定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構建轉基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發等領域。

更新時間：2025-07-10
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一、技術定義與核心原理

原核注射是將外源DNA直接注入受精卵的雄性原核（體積較大且易定位），使外源基因隨機整合至宿主基因組的技術。其核心機制包括：

隨機整合：外源DNA通過非同源末端連接（NHEJ）插入染色體，整合位點與拷貝數不可控。
原核優勢：雄性原核（由精子形成）比雌性原核更易定位，且DNA修復活性高。
瞬時表達窗口：受精卵處于單細胞期，DNA修復系統活躍，利于外源片段整合。

生物學基礎：
受精后12-24小時為最佳操作窗口（小鼠），此時原核清晰可見。

二、標準化操作流程

（一）前期準備

步驟	關鍵操作與參數
載體構建	線性化載體（避免質粒骨架整合） + 必需元件（啟動子、編碼區、polyA）
受精卵獲取	超排卵處理雌鼠（PMSG/hCG）→ 與雄鼠合籠→ 取見栓后0.5天的受精卵
顯微注射系統校準	注射針內徑1-2μm，壓力5-10 hPa，單次注射體積2pL（含1-2ng DNA）

（二）注射與胚胎移植

存活率控制：注射后受精卵存活率需＞80%。
移植時機：發育至2細胞期再移植，可提高著床率。

（三）首建鼠（Founder）鑒定

基因型檢測：

PCR法：提取鼠尾DNA，擴增外源基因。
Southern Blot：驗證拷貝數與整合完整性。

表達驗證：

Western Blot（蛋白水平）或RT-PCR（轉錄水平）。

首建鼠特性：
每只Founder為獨立品系（因隨機整合位點不同），需分別建系。

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原核注射實驗

一、技術定義與核心原理

二、標準化操作流程

（一）前期準備

（二）注射與胚胎移植

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